微生物限度檢查薄膜過濾法操作規程
 
一、適用范圍
本規程適用于純化水、注射用水等水系統及非無菌制劑的微生物限度檢查，包括細菌、霉菌及酵母菌的計數檢測。
 
二、操作步驟
1. 實驗準備
環境要求：在潔凈度10000級下的局部100級單向流空氣區域操作。
器材準備：
0.45μm孔徑滅菌濾膜（直徑47mm）
營養瓊脂、R2A瓊脂等培養基（提前滅菌）
無菌鑷子、濾杯、真空泵及緩沖液（pH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液）
濾膜處理：用純化水浸泡濾膜3-5分鐘，檢查完整性后備用。
 

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2. 過濾操作
潤膜：用緩沖液濕潤濾膜，抽濾排除多余液體。
樣品過濾：
取1-10ml供試液（必要時稀釋）加入濾杯。
啟動真空泵，緩慢抽濾至濾膜干燥。
沖洗：用100ml緩沖液沖洗濾膜，去除殘留抑制物。
 
3. 濾膜培養
貼膜：用無菌鑷子將濾膜菌面朝上貼于培養基平板，避免氣泡。
培養條件：
細菌：30-35℃培養48-72小時。
霉菌/酵母菌：23-28℃培養5-7天。
 
4. 結果觀察
計數：使用菌落計數器記錄菌落數，排除異常生長平板。
報告：以CFU/ml為單位報告結果，若無菌落生長則報告<1。
 

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三、關鍵注意事項
無菌操作：全程在生物安全柜或潔凈環境中進行，避免污染。
濾膜完整性：使用前檢查濾膜無破損，過濾后確認無泄漏。
陰性對照：設置緩沖液陰性對照，確保無假陽性結果。
樣品處理：
高菌量樣品需適當稀釋。
油性樣品需先干燥濾膜。
設備維護：
定期檢查真空泵密封性。
不銹鋼濾杯使用前需更換或重新滅菌。
 
四、異常處理
結果超標：復查取樣過程及系統清潔度，檢查濾膜完整性。
過濾失敗：檢查管路連接、濾杯密封性及濾膜孔徑。
 
五、記錄與驗證
記錄過濾量、培養溫度、菌落形態等關鍵數據。
定期進行方法驗證，確保檢測靈敏度符合要求。

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